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MGMT基因甲基化检测 (MS-PCR)

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更新时间:2023-12-18 09:56:01
MGMT基因甲基化检测 (MS-PCR)
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:400 原价:¥500

MGMT基因甲基化检测 (MS-PCR)MGMT基因甲基化检测 (MS-PCR)需要采集组织切片样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,MGMT基因甲基化检测 (MS-PCR)检测周期大概需要5工作日,咨询热线4009-603-608

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  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中博

  • 检测周期:5工作日

  • 检测方法:实时荧光定量PCR

  • 检测样本:组织切片

  • 套餐价格:400

  • 样本保存:蜡块或8-10μm厚白片10-12张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:MGMT基因甲基化检测 (MS-PCR)

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:组织切片

样本要求:蜡块或8-10μm厚白片10-12张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻

检测方法:实时荧光定量PCR

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:5工作日

套餐价格:400

套餐原价:500

价格区间:1000以下

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:脑瘤

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:指导胶质瘤患者的治疗以及评估预后

MGMT基因甲基化检测 (MS-PCR)

MGMT基因甲基化检测(MS-PCR)是一种用于检测MGMT基因甲基化状态的基因检测技术。通过该技术可以判断MGMT基因是否被甲基化修饰,从而为疾病的诊断和治疗提供参考依据。

首先,让我们来了解一下该技术的检测原理。MS-PCR技术利用特定的酶对DNA样本进行甲基化修饰,然后通过PCR扩增特定的DNA片段。如果MGMT基因未被甲基化修饰,扩增产物会显示出明显的特征带;而如果MGMT基因被甲基化修饰,扩增产物则不会显示出特征带。通过检测扩增产物的特征带,可以确定MGMT基因的甲基化状态。

其次,我们来了解一下MGMT基因甲基化检测的采样方式。一般来说,可以从患者体内的组织样本中提取DNA进行检测。例如,可以通过术后组织标本或者体液样本(如血液、尿液等)采集DNA样本。采样方式相对简单,不会给患者带来过多的不适感。

然后,我们来了解一下MGMT基因甲基化检测的具体方法。在实验室中,首先需要对DNA样本进行提取和纯化处理,然后使用特定的酶进行甲基化修饰。接下来,通过PCR扩增特定的DNA片段,并将扩增产物进行电泳分析。最后,根据特征带的出现与否来判断MGMT基因的甲基化状态。

最后,我们来了解一下MGMT基因甲基化检测技术的优点。首先,该技术具有高度的敏感性和特异性,可以准确地检测出MGMT基因的甲基化状态。其次,该检测方法简单、快速,可以在短时间内完成检测。此外,该技术无创伤性,不会给患者带来过多的痛苦和不适感。因此,MGMT基因甲基化检测技术在临床诊断和治疗中具有重要的应用价值。

如果您需要进行MGMT基因甲基化检测,可以通过“基因妈妈”平台进行预约下单。该平台提供专业的基因检测服务,可以帮助您准确了解MGMT基因的甲基化状态。预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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