当前位置: 蚌埠 >  检查套餐 >  内容详情

EGFR基因 T790M突变

声明:本站仅提供各基因检测项目在线咨询服务,如现场服务内容有突发变化,以基因检测机构实际为准,价格仅供参考,详情请咨询在线客服!

更新时间:2023-12-18 10:38:19
EGFR基因 T790M突变
肿瘤筛查 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:1000 原价:¥1250

EGFR基因 T790M突变EGFR基因 T790M突变需要采集组织切片样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,EGFR基因 T790M突变检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

4009-603-608

7x24小时 免费解答 浏览量:1028
微信咨询 微信扫码咨询
安徽蚌埠中博基因咨询处

安徽蚌埠中博基因咨询处

服务时间:周一至周日8:00至18:00(节假日无休)

第四实验小学旁边

温馨提示:部分机构服务的时间和地址可能有变动,为节省时间,建议出发前先咨询客服。

查看机构全部基因套餐
套餐首页 套餐详情 解决方案 交通位置
  • 套餐类型:肿瘤筛查

  • 检测品牌:中博

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:Digital PCR

  • 检测样本:组织切片

  • 套餐价格:1000

  • 样本保存:蜡块或4~6μm厚白片10-12张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:EGFR基因 T790M突变

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:组织切片

样本要求:蜡块或4~6μm厚白片10-12张;长期室温,禁止冷藏,禁止冷冻

检测方法:Digital PCR

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:1000

套餐原价:1250

价格区间:1000-4999

基因类型:肿瘤位点

疾病类型:肺癌

适合人群:儿童,青年,中年,老年,孕妇,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:Tagriss(奥希替尼)的临床用药指导

EGFR基因 T790M突变

EGFR基因T790M突变是一种常见的肿瘤相关基因突变,其检测技术可以帮助医生确定肿瘤患者是否具有该突变,从而指导个体化治疗方案的制定。

技术介绍:EGFR基因T790M突变检测技术是一种基于分子生物学原理的检测方法,通过检测肿瘤组织或体液中的EGFR基因T790M突变,来判断患者是否有该突变。这项技术可以提供基因突变的信息,为医生制定治疗方案提供重要依据。

检测原理:EGFR基因T790M突变的检测原理主要是通过PCR技术扩增样本中的EGFR基因片段,并通过测序技术对扩增产物进行测序分析。通过与正常基因序列对比,确定是否存在T790M突变。此外,还可以利用一些高通量测序技术来进行检测,提高检测的准确性和灵敏度。

采样方式:EGFR基因T790M突变的检测需要采集患者的肿瘤组织样本或体液样本(如血液、尿液等)。肿瘤组织样本通常通过手术或穿刺等方式获取,而体液样本则可以通过简单的采集方式获得。

检测方法:EGFR基因T790M突变的检测方法主要包括PCR技术和测序技术。PCR技术可以扩增样本中的EGFR基因片段,然后通过测序技术对扩增产物进行测序,从而确定是否存在T790M突变。此外,还可以利用高通量测序技术,如下一代测序技术,来进行检测,提高检测的准确性和灵敏度。

优点:EGFR基因T790M突变的检测技术具有以下优点:1. 高准确性:通过PCR技术和测序技术的结合,可以准确地判断是否存在T790M突变。2. 高灵敏度:采用高通量测序技术可以提高检测的灵敏度,能够检测到低频突变。3. 个体化治疗指导:EGFR基因T790M突变与肿瘤患者对靶向治疗药物的敏感性密切相关,检测结果可以为医生制定个体化治疗方案提供重要依据。

总之,EGFR基因T790M突变的检测技术是一项重要的分子诊断技术,可以为肿瘤患者的个体化治疗提供重要的依据。如果有需要进行该检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

遗传病整体解决方案

基因检测意义

基因检测意义

基因检测优势

基因检测优势

基因检测服务流程

基因检测服务流程


交通位置

安徽蚌埠中博基因咨询处怎么走?安徽蚌埠中博基因咨询处地址电话。

检测机构信息

名称:安徽蚌埠中博基因咨询处

地址:第四实验小学旁边

营业:周一至周日8:00至18:00(节假日无休)